21:06 2024-03-30
SUA - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ FDA emite o alertă de cel mai �nalt nivel pentru pompele cardiace legate de aproape 50 de decese � Rechema peste 66.000 de unități
>
>Administrația pentru alimente și medicamente (FDA) are
Dispozitivele medicale avansate, care sunt utilizate �n principal pentru a ajuta fluxul de s�nge �n ventriculii inimii �n timpul procedurilor sau după evenimente cardiace severe, au fost supuse controlului din cauza rapoartelor alarmante de răni și decese provocate de dispozitiv.
“Pompele de s�nge pe partea st�ngă Impella sunt utilizate pentru sprijinirea pe termen scurt a camerelor de pompare ale inimii (ventriculi) �n timpul procedurilor cu risc ridicat pe bază de cateter numite intervenții coronariene percutanate (PCI),”
“Pompele de s�nge pe partea st�ngă Impella sunt, de asemenea, utilizate atunci c�nd există
FDA a identificat un risc grav �n care cateterul cu pompă poate perfora peretele ventriculului st�ng, duc�nd la complicații severe sau chiar la deces.Această problemă a determinat FDA să emită un avertisment dur cu privire la potențialul dispozitivului de a provoca "consecințe negative grave asupra sănătății�,” inclusiv perforarea sau ruptura ventriculului st�ng, hipertensiune arterială, flux sanguin insuficient și deces.
�n prezent, au existat 129 de rapoarte de răni grave și 49 de decese atribuite utilizării acestor pompe.Aceste dispozitive au fost �n circulație din 10 octombrie 2021 p�nă �n 10 octombrie 2023, peste 66.000 de unități fiind rechemate numai �n Statele Unite,
Rechemarea a fost inițiată de producătorul, Abiomed, pe 27 decembrie 2023, �n urma unei scrisori urgente de corecție medicală emisă tuturor clienților.Această scrisoare a subliniat necesitatea de a respecta avertismentele revizuite și noi.
Abiomed a contactat �n mod proactiv clienții săi, detali�nd următoarele reguli revizuite:
- Poziționarea cu atenție a cateterului cu pompă �n timpul procedurilor operatorii.
- Folosirea imaginilor la avansarea cateterului cu pompă.
- Acordați o atenție deosebită la introducerea pompei la pacienții cu risc ridicat și �n timpul RCP activ.
- Examinarea avertismentelor actualizate din instrucțiunile pompei.
- Asigur�ndu-vă că tot personalul pertinent al instalației este informat cu privire la corectarea retragerii și notific�nd orice unități suplimentare unde au fost distribuite pompele.
Cine poate fi afectat:
- Persoane supuse unor proceduri cu pompele de s�nge pe partea st�ngă Impella
- Cei cu infarct anterior (boală cardiacă)
- Persoane �n v�rstă și femei
Postarea
Comentarii:
Adauga Comentariu