_ Descoperirea actorilor cheie în tăcere genetică : Perspective asupra creșterii plantelor și a bolilor umane

Biologii de la Universitatea Monash au aruncat lumină asupra mecanismelor moleculare complicate care sunt responsabile pentru tăcere genetică indusă de repetarea extinsă într-un studiu internațional publicat astăzi în Nature Plants.

Acest fenomen a fost legat de o serie de boli ereditare, inclusiv ataxia lui Friedreich la oameni, și provoacă anomalii de creștere la plante precum Arabidopsis thaliana.

Cercetarea și-a propus să înțeleagă mecanismul prin care repetarea mărită. provoacă tăcere epigenetică, o procedură esențială pentru controlul expresiei genelor.

Descoperirea componentelor noi care sunt necesare pentru acest proces de tăcere a fost realizată de cercetători folosind un model de plantă care prezintă simptomele defectelor de creștere la temperaturi mai ridicate, dar nu la temperaturi mai scăzute.

SUMO proteaza FUG1, cititorul de histone AL3 și proteina cromodomeniului LHP1 au fost identificați ca cei mai importanți trei actori, conform studiului.

„Aceste proteine ​​vin împreună pentru a creați un modul esențial necesar pentru tăcere epigenetică indusă de expansiunea repetată”, a spus autorul principal al studiului, dr. Sridevi Sureshkumar, care conduce Genetica la Core Research Group de la Școala de Științe Biologice a Universității Monash.

„Nostru. cercetarea dezvăluie rolul crucial pe care îl joacă aceste proteine ​​în orchestrarea tacere a genelor care este declanșată de repetări extinse”, a spus dr. Sureshkumar.

„Conștientizarea acestor sisteme nu numai că contribuie la progresul înțelegerii noastre despre plante. biologie, dar oferă și perspective asupra bolilor care afectează oamenii”, a spus ea.

În cursul cercetării, au fost utilizate metode moderne de screening genetic și teste cu doi hibrizi de drojdie pentru a determina că FUG1, un necaracterizat SUMO proteaza, este un participant semnificativ la tăcere epigenetică. În urma unei analize suplimentare, s-a arătat că FUG1 interacționează cu AL3, care este un cititor de histonă despre care se știe că se leagă de anumite semne de histonă care sunt legate de expresia eficientă a genelor.

În plus, cercetătorii au descoperit că Proteina AL3 interacționează cu LHP1, care este o proteină de cromodomeniu care joacă un rol în diseminarea semnelor histonelor restrictive. Inversarea tăcere a genelor și suprimarea simptomelor repetate asociate expansiunii au fost ambele determinate de pierderea funcției oricăreia dintre aceste componente în timpul experimentului.

„Aceste constatări subliniază importanța post-translațională. modificatori și cititori de histone în reglarea epigenetică”, a spus dr. Sureshkumar.

„Studiul nostru deschide calea pentru cercetări suplimentare asupra rolului acestor proteine ​​în diferite procese biologice și boli umane”, a spus ea.

„Descoperirile nu numai că prezintă consecințe potențiale pentru sănătatea umană, dar contribuie și la înțelegerea noastră a biologiei plantelor, care este deja avansată.”

Dr. Sureshkumar, care a condus acest studiu internațional care a implicat instituții din Marea Britanie, China, Canada, India și Australia, a spus că colaborarea multinațională le-a ajutat să facă progrese în diverse aspecte ale acestei cercetări.

Dr. Sureshkumar a spus că această cercetare ar putea fi o cale pentru dezvoltarea de noi tehnici terapeutice care vizează dereglarea epigenetică la persoanele care suferă de boli ereditare.

(Fluierul)