Reprezentanți ai Ministerului Sănătății, Institutului Național de Sănătate Publică, Comitetului de vaccinare și ai Agenției Naționale a Medicamentului discută, joi, despre situația utilizării vaccinului anti-COVID de la compania AstraZeneca.

"Este o ședință online cu reprezentanți ai Ministerului Sănătății, INSP, ANMDM, CNCAV. Discuțiile au loc în urma întâlnirii online de miercuri a miniștrilor Sănătății din Uniunea Europeană privind situația utilizării vaccinului AstraZeneca", au declarat, pentru AGERPRES, surse medicale.

Președinția portugheză a Consiliului Uniunii Europene a convocat, miercuri, o reuniune extroardinară a miniștrilor Sănătății din statele UE pentru a analiza decizia pe care o va adopta Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) cu privire la vaccinul de la AstraZeneca, relatează EFE.

EMA a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spațiul Economic European, a declarat, miercuri, Sabine Straus, președintele Comitetului de siguranță sanitară din cadrul EMA, relatează Reuters.

În pofida cazurilor foarte rare de tromboză venoasă cerebrală legate de administrarea vaccinului AstraZeneca, Agenția Europeană pentru Medicamente a confirmat recomandarea sa privind utilizarea vaccinului la toți adulții.

EMA a anunțat miercuri că a găsit o potențială legătură între vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca împotriva noului coronavirus și probleme rare de coagulare a sângelui la adulții care au fost imunizați cu acest ser. Cu toate acestea, agenția europeană subliniază faptul că beneficiile aduse de vaccinul AstraZeneca prevalează în continuare în fața riscurilor medicale. AGERPRES/(AS - autor: Roberto Stan, editor: Florin Marin, editor online: Anda Badea)