Agenția americană pentru medicamente (FDA) a confirmat miercuri eficacitatea vaccinului într-o singură doză împotriva COVID-19 produs de Johnson&Johnson, în documente făcute publice cu două zile înainte de o reuniune a comitetului său consultativ care va analiza autorizarea sa de urgență în SUA, relatează AFP.

Eficacitatea vaccinului a fost de 85,9% împotriva formelor grave ale maladiei în SUA și a fost de asemenea eficient împotriva formelor grave în proporție de 81,7% în Africa de Sud și 87,6% în Brazilia, unde există tulpini locale larg răspândite.

FDA a studiat independent rezultatele testelor clinice efectuate pe circa 40.000 de persoane în mai multe țări.

"Analizele susțin un profil de securitate favorabil fără îngrijorări specifice de securitate identificate care ar putea împiedica emiterea unei autorizații pentru utilizare de urgență", a scris agenția. Această aprobare ar putea fi acordată încă de la sfârșitul acestei săptămâni în SUA.

În toate regiunile în care s-au efectuat testele clinice, eficacitatea vaccinului la 28 de zile după vaccinare a fost de 85,4% împotriva formelor severe ale maladiei.

În ceea ce privește formele moderate ale COVID-19, eficacitatea a fost de 66,1%.

Aceste date le confirmă pe cele comunicate anterior de compania farmaceutică, notează AFP.

Johnson&Johnson s-a angajat să transporte 100 de milioane de doze în SUA înainte de sfârșitul lunii iunie.

Acest vaccin este așteptat în mod special întrucât prezintă două avantaje care nu sunt deloc de neglijat în materie de logistică: nu necesită decât o singură doză și poate fi stocat la temperatura frigiderului, ceea ce va facilita considerabil distribuția.AGERPRES/(AS - autor: Florin Ștefan, editor: Sorin Popescu, editor online: Ada Vîlceanu)