Receptorul factorului de creștere epidermal

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Salt la navigare Salt la căutare
EGFR
1NQL.png
Structuri disponibile
PPB Ortolog căutare: PDBe RCSB
Identificatorii
Pseudonime EGFR , ERBB, ERBB1, HER1, NISBD2, PIG61, mENA, receptorul factorului de creștere epidermal
Coduri externe OMIM: 131550 MGI: 95294 HomoloGene: 74545 GeneCards: EGFR
ascunde locația genetică (umană)
Cromozomul 7 (uman)
Cro. Cromozomul 7 (uman) [1]
Cromozomul 7 (uman)
Locația genomică pentru EGFR
Locația genomică pentru EGFR
Grup 7p11.2 start 55,019,021 bp [1]
Sfârşit 55,211,628 bp [1]
ascunde modelul expresiei ARN
PBB GE EGFR 201983 s at.png
Mai multe date de expresie de referință
ortologi
specie Uman Mouse
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_007912
NM_207655

RefSeq (proteină)

NP_031938
NP_997538

Locație (UCSC) Chr 7: 55,02 - 55,21 Mb Chr 11: 16,75 - 16,92 Mb
Căutarea în PubMed [3] [4]
wikidata
Vizualizați / editați persoana umană Vizualizați / editați mouse-ul

Receptorului factorului de creștere epidermal ( EGFR ; ErbB-1 ; HER1 la om) este o proteină transmembranară care este un receptor pentru membrii factorului de creștere epidermică familie (familia EGF) de extracelular proteine liganzi . [5]

Receptorul factorului de creștere epidermică este un membru al familiei ErbB de receptori , o subfamilie a patru strâns înrudite receptorilor tirozin kinaze : EGFR (ErbB-1), HER2 / neu (ErbB-2), Her 3 (ErbB-3) și Her 4 (ErbB-4). În multe tipuri de cancer, mutațiile care afectează expresia sau activitatea EGFR pot duce la cancer . [6]

Factorul de creștere epidermică și receptorul acestuia au fost descoperite de Stanley Cohen de la Universitatea Vanderbilt . Cohen a împărtășit Premiul Nobel pentru Medicină din 1986 cu Rita Levi-Montalcini pentru descoperirea factorilor de creștere .

Semnalarea deficitară a EGFR și a altor receptori tirozin kinaze  la om este asociată cu boli cum ar fi Alzheimer, în timp ce supraexprimarea este asociată cu dezvoltarea unei largi varietăți de tumori. Întreruperea semnalizării EGFR, fie prin blocarea situsurilor de legare a EGFR pe domeniul extracelular al receptorului, fie prin inhibarea activității tirozin kinazei intracelulare, poate preveni creșterea tumorilor care exprimă EGFR și îmbunătățește starea pacientului.

Funcție [ editați ]

Cascade de semnalizare RFCE
Diagrama receptorului EGF care evidențiază domenii importante

Receptorul factorului de creștere epidermal (EGFR) este o proteină transmembranară care este activată prin legarea liganzilor specifici , incluzând factorul de creștere epidermal și factorul de creștere a transformării α (TGFα) [7] ErbB2 nu are ligand direct activ activ cunoscut și poate fi într- statuează în mod constitutiv sau devin activ pe calea heterodimerizării cu alți membri ai familiei, cum ar fi EGFR. La activarea prin liganzii factorului său de creștere, EGFR suferă o tranziție de la o formă monomerică inactivă la un homodimer activ . [8]- deși există dovezi că dimeri inerți preformați pot exista, de asemenea, înainte de legarea ligandului. [ Necesită citare ] În plus față de formarea homodimeri după legarea ligandului, EGFR poate asocia cu un alt membru al familiei receptorului ErbB, cum ar fi ErbB2 / Her2 / neu , pentru a crea un activat heterodimer . Există, de asemenea, dovezi care sugerează că se formează grupuri de EGFR-uri activate, deși rămâne neclar dacă această grupare este importantă pentru activarea în sine sau apare ulterior activării dimerilor individuali. [ citare necesară ]

Dimerizarea EGFR stimulează activitatea intrinsecă a protein-tirozin kinazei intracelulare. Ca rezultat, autofosforilarea mai multor tirozin reziduuri (Y) în C-terminală domeniul de EGFR are loc. Acestea includ Y992, Y1045, Y1068, Y1148 și Y1173, așa cum se arată în diagrama adiacentă. [9] Această autofosforilare creează activarea și semnalizarea în aval de câteva alte proteine ​​care se asociază cu tirozinele fosforilate prin propriile domenii SH2 care leagă fosfotirozina . Aceste proteine ​​de semnalizare în aval inițiază mai multe cascade de transducție de semnal , în principal MAPK , Akt și JNKcare conduc la sinteza ADN și la proliferarea celulelor. [10] Astfel de proteine ​​modulează fenotipuri, cum ar fi migrația celulară , adeziunea și proliferarea . Activarea receptorului este importantă pentru răspunsul imun innascut în pielea umană. Domeniul kinazei EGFR poate de asemenea încrucișa fosforilarea resturilor de tirozină ale altor receptori, care este agregat și poate fi activat în acest mod.

Roluri biologice [ edit ]

EGFR este esențial pentru ductal dezvoltarea glandelor mamare , [11] [12] [13] și agoniști ai EGFR , cum ar fi amphiregulin , TGF-α și heregulin induc atât ductal și lobuloalveolar dezvoltare , chiar și în absența de estrogen și progesteron . [14] [15]

Rolul bolii umane [ edit ]

Cancer [ editați ]

Mutații care conduc la supraexprimarea EGFR (cunoscut sub numele de upregulation sau amplificare) au fost asociate cu un număr de cancere , incluzând carcinomul cu celule scuamoase-a pulmonar (80% din cazuri), cancer anal , [16] glioblastomul (50%) și epithelian tumorile capului și gâtului (80-100%). [17] Aceste mutații somatice care implică EGFR conduc la activarea sa constantă, care produce diviziunea celulară necontrolată. [18] În glioblastom se observă adesea o mutație specifică a EGFR, numită EGFRvIII. [19]Mutațiile, amplificările sau greșelile de reglare a EGFR sau a membrilor familiei sunt implicate în aproximativ 30% din toate cancerele epiteliale . [ citare necesară ]

Boala inflamatorie [ modifică ]

Avertizarea EGFR aberantă a fost implicată în psoriazis, eczeme și ateroscleroză. [20] [21] Cu toate acestea, rolurile sale exacte în aceste condiții nu sunt bine definite.

Boala monogenică [ modifică ]

Sa constatat că un singur copil care prezintă inflamație epitelială multi-organică are o mutație homozigotă a funcției în gena EGFR . Patogenitatea mutației EGFR a fost susținută prin experimente in vitro și analiză funcțională a unei biopsii cutanate. Fenotipul său sever reflectă multe rezultate anterioare ale cercetării în funcția EGFR. Caracteristicile sale clinice au inclus o erupție papulopustulară, o piele uscată, diaree cronică, anomalii ale creșterii părului, dificultăți de respirație și dezechilibre electrolitice. [22]

Rănirea rănilor și fibroza [ modifică ]

Sa demonstrat că EGFR joacă un rol critic în fibroblastele dependente de TGF-beta1 la diferențierea miofibroblastelor [23] [24] . Avertizarea aberantă a miofibroblastelor în țesuturi poate duce la fibroza tisulară progresivă , afectând funcția țesutului sau a organelor (de exemplu cicatrici hipertrofice sau keloide cutanate , ciroză hepatică , fibroză miocardică , afecțiune renală cronică ).

Aplicații medicale [ editați ]

Droguri țintă [ editați ]

Identificarea EGFR ca oncogena a condus la dezvoltarea terapiilor anticanceroase împotriva EGFR (numite „inhibitori EGFR“), inclusiv gefitinib , [25] erlotinib , afatinib , brigatinib și icotinib [26] pentru cancerul pulmonar, și cetuximab pentru colon cancer . Mai recent, AstraZeneca a dezvoltat Osimertinib , un inhibitor de tirozin kinază de a treia generație. [27]

Multe abordări terapeutice vizează EGFR. Cetuximab și panitumumab sunt exemple de inhibitori ai anticorpilor monoclonali . Cu toate acestea, primul este de tip IgG1 , acesta din urmă de tip IgG2 ; consecințele asupra citotoxicității celulare dependente de anticorpi pot fi destul de diferite. [28] Alți anticorpi monoclonali in dezvoltarea clinice sunt zalutumumab , nimotuzumab și matuzumab . Anticorpii monoclonali blochează domeniul de legare a ligandului extracelular. Cu site-ul de legare blocat, moleculele de semnal nu se mai pot atașa acolo și nu activează tirozin kinaza.

O altă metodă este utilizarea moleculelor mici pentru a inhiba tirozin kinaza EGFR, care se află pe partea citoplasmatică a receptorului. Fără activitatea kinazei, EGFR nu poate să se activeze, ceea ce reprezintă o condiție prealabilă pentru legarea proteinelor adaptorului în aval. Aparent, prin stoparea cascadei de semnalizare din celulele care se bazează pe această cale de creștere, proliferarea și migrarea tumorilor este diminuată. Gefitinibul , erlotinibul , brigatinibul și lapatinibul (EGFR mixt și inhibitorul ERBB2) sunt exemple de inhibitori ai kinazei moleculare mici .

CimaVax-EGF , un vaccin activ care vizează EGF ca ligand major al EGF, folosește o abordare diferită, ridicând anticorpi împotriva EGF în sine, negând astfel cancerele dependente de EGFR ale unui stimul proliferativ; [29] se utilizează ca terapie împotriva cancerului împotriva carcinomului pulmonar cu celule mici (cea mai comună formă de cancer pulmonar) din Cuba și urmează studii suplimentare pentru posibila licențiere în Japonia, Europa și Statele Unite. [30]

Există mai multe metode cantitative disponibile care utilizează detecția fosforilării proteinelor pentru a identifica inhibitorii de familie EGFR. [31]

Medicamente noi, cum ar fi osimertinib , gefitinib , erlotinib și brigatinib, vizează direct EGFR. Pacienții au fost împărțiți în EGFR-pozitiv și EGFR-negativ, pe baza faptului dacă un test de țesut prezintă o mutație. Pacienții cu EGFR pozitiv au prezentat o rată de răspuns de 60%, care depășește rata de răspuns pentru chimioterapia convențională. [32]

Cu toate acestea, mulți pacienți dezvoltă rezistență. Două surse primare de rezistență sunt mutația T790M și oncogena MET. [32] Cu toate acestea, începând din 2010, nu a existat niciun consens privind o abordare acceptată de combatere a rezistenței, nici aprobarea de către FDA a unei combinații specifice. Rezultatele fazei II din studiile clinice au fost raportate pentru brigatinib care vizează mutația T790M, iar brigatinib a primit statutul de descoperire a tratamentului de către FDA în februarie 2015.

Cea mai frecventă reacție adversă a inhibitorilor EGFR, găsită la mai mult de 90% dintre pacienți, este o erupție cutanată papulopustulară care se extinde pe față și pe trunchi; prezența erupției cutanate este corelată cu efectul antitumoral al medicamentului. [33] La 10% până la 15% dintre pacienți, efectele pot fi grave și necesită tratament. [34] [35]

Unele teste au ca scop prezicerea beneficiului tratamentului cu EGFR, cum este Veristrat . [36]

Cercetarea de laborator folosind celulele stem din ingineria genetica pentru a directiona EGFR la soareci a fost raportata in 2014 pentru a arata promisiunea. [37] EGFR este o țintă bine stabilită pentru anticorpi monoclonali și inhibitori specifici ai tirozin kinazei. [38]

Țintă pentru agenții de imagistică [ editați ]

S-au dezvoltat agenți de imagistică care identifică cancerele dependente de EGFR utilizând EGF marcat. [39] Fezabilitatea imaginii in vivo a expresiei EGFR a fost demonstrată în mai multe studii. [40] [41]

Interacțiuni [ editați ]

Se observă că receptorul factorului de creștere epidermic interacționează cu:

În fructele, receptorul factorului de creștere epidermal interacționează cu Spitz . [99]

Referințe [ editați ]

  1. ^ Salt până la: a b c GRCh38: eliberarea Ensembl 89: ENSG00000146648 - Ensembl , mai 2017
  2. ^ Salt până la: a b c GRCm38: eliberarea Ensembl 89: ENSMUSG00000020122 - Ensembl , mai 2017
  3. Săriți sus ^ "Referința PubMed umană:" . 
  4. Salt sus ^ "Referință PubMed Mouse:" . 
  5. Jump up ^ Herbst RS (2004). "Revizuirea biologiei receptorilor factorului de creștere epidermal". Jurnalul Internațional de Radiologie Oncologie, Biologie, Fizică . 59 (2 Suppl): 21-6. doi : 10.1016 / j.ijrobp.2003.11.041 . PMID  15142631 . 
  6. Salt în sus ^ Zhang H, Berezov A, Wang Q, Zhang G, Drebin J, Murali R, Greene MI (august 2007). "Receptori ErbB: de la oncogene la tratamentul cancerului vizat" . Jurnalul de Investigații Clinice . 117 (8): 2051-8. doi : 10.1172 / JCI32278 . PMC  1934579Liber accesibil . PMID  17671639 . 
  7. Jump up ^ note, o listă completă a liganzilor capabili să activeze EGFR și alți membri ai familiei ErbB este prezentată înarticolulErbB).
  8. Sari ^ Yarden Y, Schlessinger J (martie1987). "Factorul de creștere epidermal induce agregarea rapidă, reversibilă a receptorului factorului de creștere epidermal purificat". Biochimie . 26 (5): 1443-51. doi : 10.1021 / bi00379a035 . PMID  3494473 . 
  9. Săriți în jos ^ Downward J, Parker P, Waterfield MD (1984). "Locurile de autofosforilare pe receptorul factorului de creștere epidermal". Natura . 311 (5985): 483-5. doi : 10.1038 / 311483a0 . PMID  6090945 . 
  10. Salt în sus ^ Oda K, Matsuoka Y, Funahashi A, Kitano H (2005). "O hartă completă a căii de semnalizare a receptorilor factorului de creștere epidermal" . Molecular Systems Biology . 1 (1): 2005.0010. doi : 10.1038 / msb4100014 . PMC  1681468Liber accesibil . PMID  16729045 . 
  11. Jump up ^ Sebastian J, Richards RG, Walker MP, Wiesen JF, Werb Z, Derynck R, Hom YK, Cunha GR, DiAugustine RP (septembrie 1998). "Activarea și funcționarea receptorului factorului de creștere epidermal și erbB-2 în timpul morfogenezei glandei mamare". Creșterea și diferențierea celulelor . 9 (9): 777-85. PMID  9751121 . 
  12. Săriți-vă ^ McBryan J, Howlin J, Napoletano S, Martin F (iunie 2008). "Amfiregulin: rol în dezvoltarea glandei mamare și cancer mamar". Jurnalul de biologie glandei mamare și neoplazie . 13 (2): 159-69. doi : 10.1007 / s10911-008-9075-7 . PMID  18398673 . 
  13. Salt sus ^ Sternlicht MD, Sunnarborg SW (iunie 2008). "Axa ADAM17-amfiregulin-EGFR în dezvoltarea mamară și cancer" . Jurnalul de biologie glandei mamare și neoplazie . 13 (2): 181-94. doi : 10.1007 / s10911-008-9084-6 . PMC  2723838Liber accesibil . PMID  18470483 . 
  14. Salt în sus ^ Kenney NJ, Bowman A, Korach KS, Barrett JC, Salomon DS (mai 2003). "Efectul factorilor exogeni de creștere epidermică asupra dezvoltării și diferențierii glandelor mamare la șoarecele cu receptorul estrogen-alfa-knockout (ERKO)". Breast Cancer Research and Treatment . 79 (2): 161-73. doi : 10.1023 / a: 1023938510508 . PMID  12825851 . 
  15. Salt în sus ^ Kenney NJ, Smith GH, Rosenberg K, Cutler ML, Dickson RB (decembrie 1996). "Inducerea morfogenezei ductale și a hiperplaziei lobulare de amfiregulin în glanda mamară a șoarecelui". Creșterea și diferențierea celulelor . 7 (12): 1769-81. PMID  8959346 . 
  16. Jump Up ^ Walker F, Abramowitz L, Benabderrahmane D, Duval X, Descatoire V, Hénin D, Lehy T, Aparicio T (noiembrie 2009). Expresia receptorului factorului de creștere în leziuni scuamoase anal: modificări asociate cu papilomavirusul uman oncogenși virusul imunodeficienței umane ". Patologia umană . 40 (11): 1517-27. doi : 10.1016 / j.humpath.2009.05.010 . PMID  19716155 . 
  17. Săriți în sus ^ Kumar V, Abbas A, Aster J (2013). Robina de patologie de bază . Philadelphia: Elsevier / Saunders. p. 179. ISBN  9781437717815 . 
  18. Săgeată sus ^ Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, Gurubhagavatula S, Okimoto RA, Brannigan BW, Harris PL, Haserlat SM, Supko JG, Haluska FG, Louis DN, Christiani DC, Settleman J, Haber DA. "Activarea mutațiilor în receptorul factorului de creștere epidermal care stau la baza receptivității cancerului pulmonar cu celule mici decât gefitinibul". New England Journal of Medicine . 350 (21): 2129-39. doi : 10.1056 / NEJMoa040938 . PMID  15118073 . 
  19. Săriți sus ^ Kuan CT, Wikstrand CJ, Bigner DD (iunie 2001). "Receptorul mutant EGF vIII ca țintă moleculară în terapia cancerului". Endocrine legate de cancer . 8 (2): 83-96. doi : 10.1677 / erc.0.0080083 . PMID  11397666 . 
  20. Salt sus ^ Jost M, Kari C, Rodeck U (2000). "Receptorul EGF - un regulator esențial al multiplelor funcții epidermice". European Journal of Dermatology . 10 (7): 505-10. PMID  11056418 . 
  21. Treceți în sus ^ Dreux AC, Lamb DJ, Modjtahedi H, Ferns GA (mai 2006). "Receptorii factorului de creștere epidermică și familia lor de liganzi: rolul lor presupus în aterogeneză". Ateroscleroza . 186 (1): 38-53. doi : 10.1016 / j.atherosclerosis.2005.06.038 . PMID  16076471 . 
  22. Sari ^ Campbell P, Morton PE, Takeichi T, Salam A, Roberts N, Proudfoot LE, Mellerio JE, Aminu K, Wellington C, Patil SN, Akiyama M, Liu L, McMillan JR, Aristodemou S, Ishida-Yamamoto A, Abdul-Wahab A, Petrof G, Fong K, Harnchoowong S, Stone KL, Harper JI, McLean WH, Simpson MA, Parsons M, McGrath JA (octombrie 2014). "Inflamația epitelială rezultată dintr-o mutație moștenită a pierderii funcției în EGFR" . Jurnalul de Investigative Dermatologie . 134 (10): 2570-8. doi : 10.1038 / jid.2014.164 . PMC  4090136Liber accesibil . PMID  24691054 . 
  23. Mergi în sus ^ Midgley AC, Rogers M, Hallett MB, Clayton A, Bowen T, Phillips AO, Steadman R (mai 2013). "Transformarea fibroblastelor stimulate de factorul de creștere-β1 (TGF-β1) la diferențierea miofibroblastelor este mediată de receptorul factorului de creștere epidermică (EGFR) și al co-localizării CD44 în plutele lipidice hialuronan (HA)" . Jurnalul de Chimie Biologică . 288 (21): 14824-38. doi : 10.1074 / jbc.M113.451336 . PMC  3663506Liber accesibil . PMID  23589287 . 
  24. Salt în sus ^ Midgley AC, Bowen T, Phillips AO, Steadman R (aprilie 2014). "Inhibarea MicroRNA-7 salvează pierderea asociată vârstei de receptor al factorului de creștere epidermal și diferențierea dependentă de hialuronan în fibroblaste" . Aging Cell . 13 (2): 235-44. doi : 10,111 / acel12167 . PMC  4331777Liber accesibil . PMID  24134702 . 
  25. Sărbători în sus ^ Paez JG, Jänne PA, Lee JC, Tracy S, Greulich H, Gabriel S, Herman P, Kaye FJ, Lindeman N, Boggon TJ, Naoki K, Sasaki H, Fujii Y, Eck MJ, Sellers WR, Johnson BE , Meyerson M (iunie 2004). "Mutații EGFR în cancerul pulmonar: corelarea cu răspunsul clinic la terapia cu gefitinib". Știință . 304 (5676): 1497-500. doi : 10.1126 / science.1099314 . PMID  15118125 . 
  26. Salt sus ^ Liang W, Wu X, Fang W, Zhao Y, Yang Y, Hu Z, Xue C, Zhang J, Zhang J, Ma Y, Zhou T, Yan Y, Hou X, Qin T, Dinglin X, Tian Y , Huang P, Huang Y, Zhao H, Zhang L (12 februarie 2014). "Meta-analiza de rețea a erlotinibului, gefitinibului, afatinibului și icotinibului la pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici cu mutații RFCE" . PLoS ONE . 9 (2): e85245. doi : 10.1371 / journal.pone.0085245 . PMC  3922700Liber accesibil . PMID  24533047 . 
  27. Săriți-vă ^ Greig SL (februarie 2016). "Osimertinib: prima aprobare globală". Droguri . 76 (2): 263-73. doi : 10.1007 / s40265-015-0533-4 . PMID  26729184 . 
  28. Ajunge ^ Yan L, Beckman RA (octombrie 2005). "Farmacogenetică și farmacogenomică în dezvoltarea anticorpilor terapeutici oncologici". BioTechniques . 39 (4): 565-8. doi : 10.2144 / 000112043 . PMID  16235569 . 
  29. Săriți-vă ^ Rodríguez PC, Rodríguez G, González G, Lage A (Iarna 2010). "Dezvoltarea clinică și perspectivele CIMAvax EGF, vaccin cubanez pentru terapia non-cancer pulmonar cu celule mici". Revista MEDICC . 12 (1): 17-23. PMID  20387330 . 
  30. Săriți ^ Patel N (11 mai 2015). "Cuba are un vaccin împotriva cancerului pulmonar - și America o vrea" . Cu fir . Adusat 13 mai 2015 . 
  31. Salt sus ^ Olive DM (octombrie 2004). "Metode cantitative pentru analiza fosforilării proteinelor în dezvoltarea medicamentelor". Expert de revizuire a proteomicii . 1 (3): 327-41. doi : 10.1586 / 14789450.1.3.327 . PMID  15966829 . 
  32. ^ Salt până la: un b DM Jackman, Miller VA, Cioffredi LA, Dap DE, JANNE PA, Riely GJ, Ruiz MG, Giaccone G, Sequist LV, Johnson BE (august 2009). Impactul receptorilor factorului de crestere epidermica si a mutatiilor KRAS asupra rezultatelor clinice la pacientii netratati anterior cu cancer pulmonar fara celule mici: rezultatele unui registru de tumori on-line de studii clinice . Clinical Cancer Research . 15 (16): 5267-73. doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR-09-0888 . PMC  3219530Liber accesibil . PMID  19671843 . 
  33. Salt sus ^ Liu HB, Wu Y, Lv TF, Yao YW, Xiao YY, Yuan DM, Song Y (2013). Erupția cutanată ar putea prezice răspunsul la inhibitorul tirozin kinazei EGFR și la prognosticul pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici: o revizuire sistematică și meta-analiză " . PLoS ONE . 8 (1): e55128. doi : 10.1371 / journal.pone.0055128 . PMC  3559430Liber accesibil . PMID  23383079 . 
  34. Săriți în sus ^ Gerber PA, Meller S, Eames T, Buhren BA, Schrumpf H, Hetzer S, Ehmann LM, Budach W, Bölke E, Matuschek C, Wollenberg A, Homey B (2012). Managementul erupției cutanate asociate cu inhibitorul EGFR: un studiu retrospectiv la 49 de pacienți " . Jurnalul European de Cercetări Medicale . 17 (1): 4. doi : 10.1186 / 2047-783X-17-4 . PMC  3351712Liber accesibil . PMID  22472354 . 
  35. Salt sus ^ Lacouture ME (octombrie 2006). "Mecanisme de toxicitate cutanată la inhibitorii EGFR". Natura Recenzii. Rac . 6 (10): 803-12. doi : 10.1038 / nrc1970 . PMID  16990857 . 
  36. Salt sus ^ Molina-Pinelo S, pastorul MD, Paz-Ares L (februarie 2014). VeriStrat: un biomarker de prognostic și / sau predictiv pentru pacienții cu cancer pulmonar avansat? ". Expert de revizuire a medicamentelor respiratorii . 8 (1): 1-4. doi : 10.1586 / 17476348.2014.861744 . PMID  24308656 . 
  37. Săriți în sus ^ Stuckey DW, Hingtgen SD, Karakas N, Rich BE, Shah K (februarie 2015). "Ingineria toxinelor rezistente la celule stem terapeutice pentru tratarea tumorilor cerebrale" . Celule stem . 33 (2): 589-600. doi : 10.1002 / stem.1874 . PMC  4305025Liber accesibil . PMID  25346520 . 
  38. Salt până ^ Roskoski R Jr (2014). "Familia ErbB / HER de proteine-tirozin kinaze și cancer" . Pharmacol Res . 79 : 34-74. doi : 10.1016 / j.frs.2013.11.002 . PMID  24269963 . 
  39. Treceți în sus ^ Lucas LJ, Tellez CA, Castilho ML, Lee CL, Hupman MA, Vieira LS, Ferreira I, Raniero L, Hewitt KC (mai 2015). "Dezvoltarea unui agent sensibil, stabil și specific pentru EGFR pentru imagistica moleculară pentru spectroscopia Raman îmbunătățită la suprafață". Oficial al Spectroscopiei Raman . 46 (5): 434-446. doi : 10.1002 / jrs.4678 . 
  40. Jump în sus ^ Lucas LJ, Chen XK, Smith AJ, Korbelik M, Zeng, Haitian L, Lee PW, Hewitt KC (23 ianuarie 2015). "Agregarea nanoparticulelor în endozomi și lizozomi produce spectroscopie Raman îmbunătățită la suprafață". Jurnalul de Nanophotonics . 9 (1): 093094-1-14. doi : 10.1117 / 1.JNP.9.093094 . 
  41. Salt în sus ^ Andersson KG, Oroujeni M, Garousi J, Mitran B, Ståhl S, Orlova A, Löfblom J, Tolmachev V (decembrie 2016). "Fezabilitatea imagisticii expresiei receptorului factorului de crestere epidermica cu ZEGFR: 2377 molecula de afibodi marcata cu 99mTc folosind un chelator care contine peptide pe baza de cisteina" . Jurnalul Internațional de Oncologie . 49 (6): 2285-2293. doi : 10.3892 / ijo.2016.3721 . PMC  5118000Liber accesibil . PMID  27748899 . 
  42. Salt în sus ^ Bonaccorsi L, Carloni V, Muratori M, Formigli L, Zecchi S, Forti G, Baldi E (octombrie 2004). Receptorul de receptor EGF (EGFR) care promovează invazia este perturbat în celulele canceroase de prostată sensibile la androgen printr-o interacțiune între EGFR și receptorul androgen (AR) ". Jurnalul Internațional al Cancerului . 112 (1): 78-86. doi : 10.1002 / ijc.20362 . PMID  15305378 . 
  43. Sari ^ Bonaccorsi L, M Muratori, Carloni V, Marchiani S, Formigli L, Forti G, Baldi E (august 2004). Receptorul de androgeni se asociază cu receptorul factorului de creștere epidermal în celulele cancerului de prostată sensibile la androgeni ". Steroizi . 69 (8-9): 549-52. doi : 10.1016 / j.steroids.2004.05.011 . PMID  15288768 . 
  44. Jump în sus ^ Kim SW, Hayashi M, Lo JF, Yang Y, Yoo JS, Lee JD (ianuarie 2003). "Factorul ADP-ribosilarea 4 GTPază mica mediază activarea fosfolipazei D2 dependente de receptorul factorului de creștere epidermică". Jurnalul de Chimie Biologică . 278 (4): 2661-8. doi : 10.1074 / jbc.M205819200 . PMID  12446727 . 
  45. ^ Salt până la: a b Couet J, Sargiacomo M, Lisanti MP (noiembrie 1997). "Interacțiunea unei receptori tirosin kinaze, EGF-R, cu caveoline. Legarea caveolinului reglează negativ activitățile tirozinei și serin / treonin kinazei". Jurnalul de Chimie Biologică . 272 (48): 30429-38. doi : 10.1074 / jbc.272.48.30429 . PMID  9374534 . 
  46. ^ Salt până la: a b Tvorogov D, Carpenter G (iulie 2002). "Asocierea dependentă de EGF a fosfolipazei C-gamma1 cu c-Cbl". Cercetarea celulelor experimentale . 277 (1): 86-94. doi : 10.1006 / excr.2002.5545 . PMID  12061819 . 
  47. ^ Salt până la: a b Ettenberg SA, Keane MM, Nau MM, Frankel M, Wang LM, Pierce JH, Lipkowitz S (martie 1999). "cbl-b inhibă semnalizarea receptorului factorului de creștere epidermal". Oncogene . 18 (10): 1855-66. doi : 10.1038 / sj.onc.1202499 . PMID  10086340 . 
  48. ^ Salt până la: a b Pennock S, Wang Z (mai 2008). "O poveste despre două Cbls: interacțiunea dintre c-Cbl și Cbl-b în reglarea receptorilor factorului de creștere epidermal" . Biologie moleculară și celulară . 28 (9): 3020-37. doi : 10.1128 / MCB.01809-07 . PMC  2293090Liber accesibil . PMID  18316398 . 
  49. ^ Salt până la: a b Umebayashi K, Stenmark H, Yoshimori T (august 2008). "Ubc4 / 5 și c-Cbl continuă să ubiquitinate receptorul EGF după internalizare pentru a facilita polubiquitinizarea și degradarea" . Biologie moleculară a celulei . 19 (8): 3454-62. doi : 10.1091 / mbc.E07-10-0988 . PMC  2488299Liber accesibil . PMID  18508924 . 
  50. Salt în sus ^ Ng C, Jackson RA, Buschdorf JP, Sun Q, Guy GR, Sivaraman J (martie 2008). "Baze structurale pentru o nouă legătură intrapeptidil H și legarea inversă a substraturilor domeniului c-Cbl-TKB" . Jurnalul EMBO . 27 (5): 804-16. doi : 10.1038 / emboj.2008.18 . PMC  2265755Liber accesibil . PMID  18273061 . 
  51. ^ Sari până la: a b c d e f Schulze WX, Deng L, Mann M (2005). "Interacctomul fosfotirozinic al familiei de kinaze a receptorilor ErbB" . Molecular Systems Biology . 1 (1): 2005.0008. doi : 10.1038 / msb4100012 . PMC  1681463Liber accesibil . PMID  16729043 . 
  52. Treceți în sus ^ Kim M, Tezuka T, Suziki Y, Sugano S, Hirai M, Yamamoto T (octombrie 1999). "Clonarea și caracterizarea moleculară a unei noi gene cbl-familiale, cbl-c". Gene . 239 (1): 145-54. doi : 10.1016 / S0378-1119 (99) 00356-X . PMID  10571044 . 
  53. Salt în sus ^ Keane MM, Ettenberg SA, Nau MM, Banerjee P, Cuello M, Penninger J, Lipkowitz S (iunie 1999). "cbl-3: o nouă proteină din familia cbl de mamifer". Oncogene . 18 (22): 3365-75. doi : 10.1038 / sj.onc.1202753 . PMID  10362357 . 
  54. Mergi în sus ^ Midgley AC, Rogers M, Hallett MB, Clayton A, Bowen T, Phillips AO, Steadman R (mai 2013). "Transformarea fibroblastelor stimulate de factorul de creștere-β1 (TGF-β1) la diferențierea miofibroblastelor este mediată de receptorul factorului de creștere epidermică (EGFR) și al co-localizării CD44 în plutele lipidice hialuronan (HA)" . Jurnalul de Chimie Biologică . 288 (21): 14824-38. doi : 10.1074 / jbc.M113.451336 . PMC  3663506Liber accesibil . PMID  23589287 . 
  55. Săriți ^ Wang Z, Wang M, Lazo JS, Carr BI (mai 2002). "Identificarea receptorului factorului de creștere epidermal ca țintă a proteinei fosfatazei Cdc25A". Jurnalul de Chimie Biologică . 277 (22): 19470-5. doi : 10.1074 / jbc.M201097200 . PMID  11912208 . 
  56. Salt sus ^ Hashimoto Y, Katayama H, Kiyokawa E, Ota S, Kurata T, Gotoh N, Otsuka N, Shibata M, Matsuda M (iulie 1998). "Fosforilarea proteinei adaptor CrkII la tirozina 221 prin receptorul factorului de creștere epidermal". Jurnalul de Chimie Biologică . 273 (27): 17186-91. doi : 10.1074 / jbc.273.27.17186 . PMID  9642287 . 
  57. Salt sus ^ Hazan RB, Norton L (aprilie 1998). "Receptorul factorului de creștere epidermală modulează interacțiunea E-cadherinei cu citoscheletul actinic". Jurnalul de Chimie Biologică . 273 (15): 9078-84. doi : 10.1074 / jbc.273.15.9078 . PMID  9535896 . 
  58. Salt sus ^ Schroeder JA, Adriance MC, McConnell EJ, Thompson MC, Pockaj B, Gendler SJ (iunie 2002). "Complexele ErbB-beta-catenină sunt asociate cu carcinomul transgenic al sânului ductal infiltrat uman și al virusului tumorii mamare murine (MMTV) -Wnt-1 și MMTV-c-Neu". Jurnalul de Chimie Biologică . 277 (25): 22692-8. doi : 10.1074 / jbc.M201975200 . PMID  11950845 . 
  59. Săriți-vă ^ Takahashi K, Suzuki K, Tsukatani Y (iulie 1997). "Inducerea fosforilării tirozinei și asocierea beta-cateninei cu receptorul EGF la digestia tryptică a celulelor care se află la confluență". Oncogene . 15 (1): 71-8. doi : 10.1038 / sj.onc.1201160 . PMID  9233779 . 
  60. Salt sus ^ Santra M, Reed CC, Iozzo RV (septembrie 2002). Decorin se leagă de o regiune îngustă a receptorului factorului de creștere epidermal (EGF), care se suprapune parțial, dar se deosebește de epitopul de legare a EGF. Jurnalul de Chimie Biologică . 277 (38): 35671-81. doi : 10.1074 / jbc.M205317200 . PMID  12105206 . 
  61. Jump up ^ Iozzo RV, Moscatello DK, McQuillan DJ, Eichstetter I (februarie 1999). Decorin este un ligand biologic pentru receptorul factorului de creștere epidermal ". Jurnalul de Chimie Biologică . 274 (8): 4489-92. doi : 10.1074 / jbc.274.8.4489 . PMID  9988678 . 
  62. ^ Salt până la: a b Wong L, Deb TB, Thompson SA, Wells A, Johnson GR (martie 1999). "O cerință diferențială pentru regiunea COOH-terminală a receptorului factorului de creștere epidermal (EGF) în amfiregulină și semnalizarea mitogenică a FEG". Jurnalul de Chimie Biologică . 274 (13): 8900-9. doi : 10.1074 / jbc.274.13.8900 . PMID  10085134 . 
  63. Salt în sus ^ Stortelers C, Souriau C, van Liempt E, van de Poll ML, van Zoelen EJ (iulie 2002). "Rolul capătului N-terminal al factorului de creștere epidermal în legarea ErbB-2 / ErbB-3 studiat prin afișarea fagului". Biochimie . 41 (27): 8732-41. doi : 10.1021 / bi025878c . PMID  12093292 . 
  64. ^ Salt până la: a b Daly RJ, Sanderson GM, Janes PW, Sutherland RL (mai 1996). "Clonarea și caracterizarea GRB14, un membru nou al familiei de gene GRB7". Jurnalul de Chimie Biologică . 271 (21): 12502-10. doi : 10.1074 / jbc.271.21.12502 . PMID  8647858 . 
  65. ^ Salt până la: a b c Braverman LE, Quilliam LA (februarie 1999). "Identificarea lui Grb4 / Nckbeta, o proteină de adaptor cu domeniu de omologie 2 și 3 de tip src având proprietăți de legare și proprietăți biologice similare cu Nck". Jurnalul de Chimie Biologică . 274 (9): 5542-9. doi : 10.1074 / jbc.274.9.5542 . PMID  10026169 . 
  66. Salt sus ^ Blagoev B, Kratchmarova I, Ong SE, Nielsen M, Foster LJ, Mann M (martie 2003). "O strategie de proteomică pentru elucidarea interacțiunilor proteice-proteice funcționale aplicate la semnalizarea EGF". Biotehnologia naturii . 21 (3): 315-8. doi : 10.1038 / nbt790 . PMID  12577067 . 
  67. Salt în sus ^ Oneyama C, Nakano H, Sharma SV (martie 2002). "UCS15A, o molecula mica noua, domeniul medicamentos blocat de proteina-proteina mediata de domeniul SH3". Oncogene . 21 (13): 2037-50. doi : 10.1038 / sj.onc.1205271 . PMID  11960376 . 
  68. Salt în sus ^ Okutani T, Okabayashi Y, Kido Y, Sugimoto Y, Sakaguchi K, Matuoka K, Takenawa T, Kasuga M (decembrie 1994). "Grb2 / Ash se leagă direct la tirozinele 1068 și 1086 și indirect la tirozina 1148 a receptorilor activi ai factorului de creștere epidermică umană în celulele intacte". Jurnalul de Chimie Biologică . 269 (49): 31310-4. PMID  7527043 . 
  69. Salt în sus ^ Tortora G, Damiano V, Bianco C, Baldassarre G, Bianco AR, Lanfrancone L, Pelicci PG, Ciardiello F (februarie 1997). "Subunitatea RIalpha a protein kinazei A (PKA) se leagă de Grb2 și permite interacțiunea PKA cu receptorul EGF activat". Oncogene . 14 (8): 923-8. doi : 10.1038 / sj.onc.1200906 . PMID  9050991 . 
  70. ^ Sari până la: a b Buday L, Egan SE, Rodriguez Viciana P, Cantrell DA, Downward J (martie - 1994). "Un complex de proteine ​​adaptor Grb2, factorul de schimb Sos și o fosfoproteină tirozină legată la membrană de 36 kDa sunt implicate în activarea ras în celulele T". Jurnalul de Chimie Biologică . 269 (12): 9019-23. PMID  7510700 . 
  71. Jumătate în sus ^ Lowenstein EJ, Daly RJ, Batzer AG, Li W, Margolis B, Lammers R, Ullrich A, Skolnik EY, Bar-Sagi D, Schlessinger J (august 1992). "Proteina GRB2 care conține SH2 și SH3 leagă tirozin kinazele receptorilor la semnalizarea ras". Celula . 70 (3): 431-42. doi : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90167-B . PMID  1322798 . 
  72. ^ Salt până la: a b c d e Olayioye MA, Beuvink I, Horsch K, Daly JM, Hynes NE (iunie 1999). "Activarea indusă de receptorul ErbB a factorilor de transcripție stat este mediată de tirozin kinazele Src". Jurnalul de Chimie Biologică . 274 (24): 17209-18. doi : 10.1074 / jbc.274.24.17209 . PMID  10358079 . 
  73. Salt în sus ^ Schroeder JA, Thompson MC, Gardner MM, Gendler SJ (aprilie 2001). "MUC1 transgenic interacționează cu receptorul factorului de creștere epidermal și se corelează cu activarea mitogen-activată a protein kinazei în glanda mamară a șoarecelui". Jurnalul de Chimie Biologică . 276 (16): 13057-64. doi : 10.1074 / jbc.M011248200 . PMID  11278868 . 
  74. Salt în sus ^ Li Y, Ren J, Yu W, Li Q, Kuwahara H, Yin L, Carraway KL, Kufe D (septembrie 2001). "Receptorul factorului de creștere epidermal reglează interacțiunea antigenului carcinomului DF3 / MUC1 uman cu c-Src și beta-catenina". Jurnalul de Chimie Biologică . 276 (38): 35239-42. doi : 10.1074 / jbc.C100359200 . PMID  11483589 . 
  75. Săriți ^ Tang J, Feng GS, Li W (octombrie 1997). "Legarea directă legată de proteina adaptorului Nck la proteina asociată proteinei GTPază-activată p62 prin factorul de creștere epidermal". Oncogene . 15 (15): 1823-32. doi : 10.1038 / sj.onc.1201351 . PMID  9362449 . 
  76. Săriți ^ Li W, Hu P, Skolnik EY, Ullrich A, Schlessinger J (decembrie 1992). "Proteina Nck care conține SH2 și SH3 este oncogenă și o țintă comună pentru fosforilarea prin diferiți receptori de suprafață" . Biologie moleculară și celulară . 12 (12): 5824-33. doi : 10.1128 / MCB.12.12.5824 . PMC  360522Liber accesibil . PMID  1333047 . 
  77. Sari ^ Chen M, Ea H, Davis EM, Spicer CM, Kim L, Ren R, Le Beau MM, Li W (septembrie 1998). "Identificarea genelor familiei Nck, localizarea cromozomului, expresia și specificitatea semnalizării". Jurnalul de Chimie Biologică . 273 (39): 25171-8. doi : 10.1074 / jbc.273.39.25171 . PMID  9737977 . 
  78. Sari ^ Tu Y, Li F, Wu C (decembrie 1998). "Nck-2, o nouă proteină adaptată pentru omologia Src-2/3 care interacționează cu proteina PIN LIMCH și componente ale căilor de semnalizare a receptorului kinazei factorului de creștere" . Biologie moleculară a celulei . 9 (12): 3367-82. doi : 10.1091 / mbc.9.12.3367 . PMC  25640Liber accesibil . PMID  9843575 . 
  79. Sari ^ Gauthier ML, Torretto C, Ly J, Francescutti V, O'Day DH (august 2003). "Proteina kinaza Calpha reglează în mod negativ răspândirea celulelor și motilitatea celulelor umane de cancer mamar MDA-MB-231 în aval de receptorul factorului de creștere epidermal". Cercetare biochimică și biofizică . 307 (4): 839-46. doi : 10.1016 / S0006-291X (03) 01273-7 . PMID  12878187 . 
  80. Salt sus ^ Bedrin MS, Abolafia CM, Thompson JF (iulie 1997). Asocierea citoscheletală a receptorului factorului de creștere epidermal și a proteinelor asociate de semnalizare este reglată de densitatea celulară în celulele intestinale IEC-6 ". Journal of Cellular Physiology . 172 (1): 126-36. doi : 10.1002 / (SICI) 1097-4652 (199707) 172: 1 <126 :: AID-JCP14> 3.0.CO; 2-A . PMID  9207933 . 
  81. Săriți în sus ^ Sun J, Nanjundan M, Pike LJ, Wiedmer T, Sims PJ (mai 2002). "Scrobilaza 1 a fosfolipidelor din membrana plasmatică este îmbogățită în plute lipidice și interacționează cu receptorul factorului de creștere epidermal". Biochimie . 41 (20): 6338-45. doi : 10.1021 / bi025610l . PMID  12009895 . 
  82. Sari în sus ^ Sarmiento M, Puius YA, Vetter SW, Keng YF, Wu L, Zhao Y, Lawrence DS, Almo SC, Zhang ZY (iulie 2000). "Bazele structurale ale plasticității în recunoașterea substratului proteinei tirozin fosfatazei 1B". Biochimie . 39 (28): 8171-9. doi : 10.1021 / bi000319w . PMID  10889023 . 
  83. Salt în sus ^ Zhang ZY, Walsh AB, Wu L, McNamara DJ, Dobrusin EM, Miller WT (martie 1996). "Determinanti ai recunoasterii substratului in proteina-tirozin fosfataza, PTP1". Jurnalul de Chimie Biologică . 271 (10): 5386-92. doi : 10.1074 / jbc.271.10.5386 . PMID  8621392 . 
  84. ^ Sari până la: a b Tomic S, Greiser U, Lammers R, Kharitonenkov A, Imyanitov E, Ullrich A, Böhmer FD (septembrie 1995). "Asocierea proteinelor tirozin fosfatazelor SH2 cu receptorul factorului de creștere epidermal în celulele tumorale umane. Acidul fosfatidic activează defosforilarea receptorului prin PTP1C". Jurnalul de Chimie Biologică . 270 (36): 21277-84. doi : 10.1074 / jbc.270.36.21277 . PMID  7673163 . 
  85. Treceți în sus ^ Keilhack H, Tenev T, Nyakatura E, Godovac-Zimmermann J, Nielsen L, Seedorf K, Böhmer FD (septembrie 1998). "Fosfotirozina 1173 mediază legarea proteinei-tirozin fosfatazei SHP-1 la receptorul factorului de creștere epidermal și atenuarea semnalizării receptorului". Jurnalul de Chimie Biologică . 273 (38): 24839-46. doi : 10.1074 / jbc.273.38.24839 . PMID  9733788 . 
  86. Salt în sus ^ Wang SE, Wu FY, Shin I, Qu S, Arteaga CL (iunie 2005). "Transformarea factorului de creștere {beta} (TGF- {beta}) - Capsa receptorului de tip proteină tirozină fosfatază tip Smada este necesară pentru funcția TGF- {beta}" . Biologie moleculară și celulară . 25 (11): 4703-15. doi : 10.1128 / MCB.25.11.4703-4715.2005 . PMC  1140650Liber accesibil . PMID  15899872 . 
  87. Săriți ^ Lu Y, Brush J, Stewart TA (aprilie 1999). NSP1 definește o nouă familie de proteine ​​adaptori care leagă receptorii integrinei și tirozin kinazei de calea de semnalizare a protein kinazei c-Jun kinază / activată de stres. Jurnalul de Chimie Biologică . 274 (15): 10047-52. doi : 10.1074 / jbc.274.15.10047 . PMID  10187783 . 
  88. Salt sus ^ Soubeyran P, Kowanetz K, Szymkiewicz I, Langdon WY, Dikic I (martie 2002). "Complexul Cbl-CIN85-endofilină mediază downregularea indusă de ligand a receptorilor EGF". Natura . 416 (6877): 183-7. doi : 10.1038 / 416183a . PMID  11894095 . 
  89. Salt sus ^ Szymkiewicz I, Kowanetz K, P Soubeyran, Dinarina A, Lipkowitz S, Dikic I (octombrie 2002). "CIN85 participă la reglarea în jos mediată de Cbl-b a receptorilor tirozin kinazelor". Jurnalul de Chimie Biologică . 277 (42): 39666-72. doi : 10.1074 / jbc.M205535200 . PMID  12177062 . 
  90. Salt sus ^ Sakaguchi K, Okabayashi Y, Kido Y, Kimura S, Matsumura Y, Inushima K, Kasuga M (aprilie 1998). "Domeniul de legare a fosfotroizinei Shc interactioneaza dominant cu receptorii factorului de crestere epidermica si mediaza activarea Ras in celulele intacte". Endocrinologie moleculară . 12 (4): 536-43. doi : 10.1210 / me.12.4.536 . PMID  9544989 . 
  91. Salt sus ^ Qian X, Esteban L, Vass WC, Upadhyaya C, Papageorge AG, Yienger K, Ward JM, Lowy DR, Santos E (februarie 2000). "Factorii de schimb Sos1 și Sos2 Ras: diferențe în expresia placentei și proprietățile de semnalizare" . Jurnalul EMBO . 19 (4): 642-54. doi : 10.1093 / emboj / 19.4.642 . PMC  305602Liber accesibil . PMID  10675333 . 
  92. Salt în sus ^ Qian X, Vass WC, Papageorge AG, Anborgh PH, Lowy DR (februarie 1998). "N terminus al factorului de schimb Sos1 Ras: roluri critice pentru domeniile de omologie Dbl și pleckstrin" . Biologie moleculară și celulară . 18 (2): 771-8. doi : 10.1128 / mcb.18.2.771 . PMC  108788Liber accesibil . PMID  9447973 . 
  93. Salt în sus ^ Keely SJ, Calandrella SO, Barrett KE (aprilie 2000). "Transactivarea stimulată de carbachol a receptorului factorului de creștere epidermal și proteina kinază activată de mitogen în celulele T (84) este mediată de Ca2 +, PYK-2 și p60 (src) intracelular". Jurnalul de Chimie Biologică . 275 (17): 12619-25. doi : 10.1074 / jbc.275.17.12619 . PMID  10777553 . 
  94. Sari ^ Sato K, Kimoto M, Kakumoto M, Horiuchi D, Iwasaki T, Tokmakov AA, Fukami Y (septembrie 2000). "Proteina adaptor Shc suferă translocație și mediază reglarea în sus a tirozin kinazei c-Src în celule A431 stimulate cu EGF". Genele la celule . 5 (9): 749-64. doi : 10.1046 / j.1365-2443.2000.00358.x . PMID  10971656 . 
  95. Salt sus ^ Xia L, Wang L, Chung AS, Ivanov SS, Ling MY, Dragoi AM, Platt A, Gilmer TM, Fu XY, Chin YE (august 2002). "Identificarea atât a domeniilor pozitive, cât și a celor negative în regiunea terminalului COOH-receptor pentru factorul de creștere epidermal pentru transductorul de semnal și activarea activării transcripției (STAT)". Jurnalul de Chimie Biologică . 277 (34): 30716-23. doi : 10.1074 / jbc.M202823200 . PMID  12070153 . 
  96. Salt sus ^ Yuan ZL, Guan YJ, Wang L, Wei W, Kane AB, Chin YE (noiembrie 2004). "Rolul central al reziduului de treonină în banda p + 1 a receptorului tirozin kinazei în fosforilarea constitutivă STAT3 în celulele canceroase metastatice" . Biologie moleculară și celulară . 24 (21): 9390-400. doi : 10.1128 / MCB.24.21.9390-9400.2004 . PMC  522220Liber accesibil . PMID  15485908 . 
  97. Jumătate sus ^ Sehat B, Andersson S, Girnita L, Larsson O (iulie 2008). "Identificarea c-Cbl ca o noua ligaza pentru receptorul factorului de crestere asemanator insulinei, cu roluri distincte de la Mdm2 in ubiquitinizarea si endocitoza receptorilor". Cancer Research . 68 (14): 5669-77. doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-6364 . PMID  18632619 . 
  98. Sari ^ Ea HY, Rockow S, Tang J, Nishimura R, Skolnik EY, Chen M, Margolis B, Li W (septembrie 1997). Protecția sindromului Wiskott-Aldrich este asociată cu proteina adaptorului Grb2 și receptorul factorului de creștere epidermal în celulele vii " . Biologie moleculară a celulei . 8 (9): 1709-21. doi : 10.1091 / mbc.8.9.1709 . PMC  305731Liber accesibil . PMID  9307968 . 
  99. Salt sus ^ Shilo BZ (martie 2003). Semnalizare prin calea receptorului de factor de creștere epidermal Drosophila în timpul dezvoltării ". Cercetarea celulelor experimentale . 284 (1): 140-9. doi : 10.1016 / S0014-4827 (02) 00094-0 . PMID  12648473 . 

Citirea ulterioară [ editați ]

  • Carpenter G (1987). "Receptori pentru factorul de creștere epidermal și alte mitogene polipeptidice". Revizuirea anuală a biochimiei . 56 (1): 881-914. doi : 10.1146 / anurev.bi.56.070187.004313 . PMID  3039909 . 
  • Boonstra J, Rijken P, Humbel B, Cremers F, Verkleij A, van Bergen en Henegouwen P (mai 1995). "Factorul de creștere epidermal". Biologie celulară internațională . 19 (5): 413-30. doi : 10.1006 / cbir.1995.1086 . PMID  7640657 . 
  • Carpenter G (august 2000). "Receptorul EGF: o legătură pentru trafic și semnalizare". BioEssays . 22 (8): 697-707. doi : 10.1002 / 1521-1878 (200008) 22: 8 <697 :: AID-BIES3> 3.0.CO; 2-1 . PMID  10918300 . 
  • Filardo EJ (februarie 2002). "Transactivarea receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR) prin estrogen prin intermediul receptorului cuplat la proteina G, GPR30: o nouă cale de semnalizare cu semnificație potențială pentru cancerul de sân". Jurnalul de biochimie steroidică și biologie moleculară . 80 (2): 231-8. doi : 10.1016 / S0960-0760 (01) 00190-X . PMID  11897506 . 
  • Tiganis T (ianuarie 2002). "Protein tirozin fosfatazele: defosforilarea receptorului factorului de creștere epidermal". IUBMB Life . 53 (1): 3-14. doi : 10.1080 / 15216540210811 . PMID  12018405 . 
  • Di Fiore PP, Scita G (octombrie 2002). "Eps8 în mijlocul GTPazelor". Jurnalul Internațional de Biochimie și Biologie Celulară . 34 (10): 1178-83. doi : 10.1016 / S1357-2725 (02) 00064-X . PMID  12127568 . 
  • Benaim G, Villalobo A (august 2002). "Fosforilarea calmodulinului. Implicații funcționale". Jurnalul European de Biochimie / FEBS . 269 (15): 3619-31. doi : 10.1046 / j.1432-1033.2002.03038.x . PMID  12153558 . 
  • Leu TH, Maa MC (ianuarie 2003). "Implicarea funcțională a interacțiunii dintre receptorul EGF și c-Src". Frontiere în Bioscience . 8 (1-3): s28-38. doi : 10,2741 / 980 . PMID  12456372 . 
  • Anderson NL, Anderson NG (noiembrie 2002). Proteomul plasmatic uman: istorie, caracter și perspective de diagnosticare ". Proteomică moleculară și celulară . 1 (11): 845-67. doi : 10.1074 / mcp.R200007-MCP200 . PMID  12488461 . 
  • Kari C, Chan TO, Rocha de Quadros M, Rodeck U (ianuarie 2003). "Direcționarea receptorului factorului de creștere epidermal în cancer: apoptoza este în stadiul central". Cancer Research . 63 (1): 1-5. PMID  12517767 . 
  • Bonaccorsi L, Muratori M, Carloni V, Zecchi S, Formigli L, Forti G, Baldi E (februarie 2003). "Invazia receptorilor androgenici și a cancerului de prostată". Jurnalul Internațional de Andrologie . 26 (1): 21-5. doi : 10.1046 / j.1365-2605.2003.00375.x . PMID  12534934 . 
  • Reiter J, Maihle NJ (mai 2003). "Caracterizarea și expresia izoformelor noi de 60-kDa și 110-kDa EGFR în placenta umană". Analele Academiei de Științe din New York . 995 (1): 39-47. doi : 10.1111 / j.1749-6632.2003.tb03208.x . PMID  12814937 . 
  • Adams TE, McKern NM, Ward CW (iunie 2004). Semnalarea de către receptorul factorului de creștere similar cu insulina de tip 1: interacțiunea cu receptorul factorului de creștere epidermal ". Factori de creștere . 22 (2): 89-95. doi : 10.1080 / 08977190410001700998 . PMID  15253384 . 
  • Ferguson KM (noiembrie 2004). "Conformări active și inactive ale receptorului factorului de creștere epidermal". Tranzacțiile societății biochimice . 32 (Pt5): 742-5. doi : 10.1042 / BST0320742 . PMID  15494003 . 
  • Chao C, Hellmich MR (decembrie 2004). Semnalarea bidirecțională între receptorii hormonului peptidic gastrointestinal și receptorul factorului de creștere epidermal ". Factori de creștere . 22 (4): 261-8. doi : 10.1080 / 08977190412331286900 . PMID  15621729 . 
  • Carlsson J, Ren ZP, Wester K, Sundberg AL, Heldin NE, Hesselager G, Persson M, Gedda L, Tolmachev V, Lundqvist H, Blomquist E, Nistér M (martie 2006). "Planificarea terapiei radionuclidice anti-EGFR la nivelul glioamelor. Revizuirea literaturii și date despre expresia RFCE". Jurnalul de Neuro-Oncologie . 77 (1): 33-45. doi : 10.1007 / s11060-005-7410-z . PMID  16200342 . 
  • Scartozzi M, Pierantoni C, Berardi R, Antognoli S, Bearzi I, Cascinu S (aprilie 2006). "Receptorul factorului de creștere epidermal: o țintă terapeutică promițătoare pentru cancerul colorectal". Citologia și histologia analitică și cantitativă . 28 (2): 61-8. PMID  16637508 . 
  • Prudkin L, Wistuba II (octombrie 2006). "Anomalii ale receptorilor factorului de creștere epidermal în cancerul pulmonar. Implicații patogenetice și clinice". Anale de diagnostic patologie . 10 (5): 306-15. doi : 10.1016 / j.anndiagpath.2006.06.011 . PMID  16979526 . 
  • Ahmed SM, Salgia R (noiembrie 2006). "Mutațiile receptorilor factorului de creștere epidermal și sensibilitatea la terapia vizată în cancerul pulmonar". Respirologie . 11 (6): 687-92. doi : 10.1111 / j.1440-1843.2006.00887.x . PMID  17052295 . 
  • Zhang X, Chang A (martie 2007). "Mutații somatice ale receptorului factorului de creștere epidermal și ale cancerului pulmonar cu celule mici" . Journal of Medical Genetics . 44 (3): 166-72. doi : 10.1136 / jmg.2006.046102 . PMC  2598028Liber accesibil . PMID  17158592 . 
  • Cohenuram M, Saif MW (2007). "Strategii de inhibare a receptorilor factorului de creștere epidermal în cancerul pancreatic: trecut, prezent și viitor". Jop . 8 (1): 4-15. PMID  17228128 . 
  • Mellinghoff IK, Cloughesy TF , PS Mischel (ianuarie 2007). "Rezistența mediată de PTEN la inhibitorii receptorilor kinazei factorului de creștere epidermal". Clinical Cancer Research . 13 (2 Pt1): 378-81. doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR-06-1992 . PMID  17255257 . 
  • Nakamura JL (aprilie 2007). "Receptorul factorului de creștere epidermal în gliomurile maligne: patogeneza și implicațiile terapeutice". Expert Opinie privind obiectivele terapeutice . 11 (4): 463-72. doi : 10.1517 / 14728222.11.4.463 . PMID  17373877 . 

Link-uri externe [ edit ]